我院現(xiàn)對(duì)下列試劑征集相關(guān)資料，請(qǐng)有相關(guān)產(chǎn)品及信息且具有合法合格資質(zhì)的供應(yīng)商與我院聯(lián)系

二、資質(zhì)要求

1、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)包括，加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》（含藥品GMP證書(shū)）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件。加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表）或藥品生產(chǎn)批件復(fù)印件。

2、若為進(jìn)口產(chǎn)品，應(yīng)提供加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表）或進(jìn)口藥品注冊(cè)證（醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證）、進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或藥品經(jīng)營(yíng)許可證、對(duì)經(jīng)銷(xiāo)商銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)復(fù)印件，若國(guó)內(nèi)總代理與醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表中 注冊(cè)代理 一欄不符，須由生產(chǎn)企業(yè)出具特別說(shuō)明。

3、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)，包括加蓋申報(bào)企業(yè)原印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（含GSP證書(shū)），營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件

4、需提供相關(guān)授權(quán)書(shū)：

（1）生產(chǎn)企業(yè)（國(guó)內(nèi)總代理）對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)復(fù)印件：載明授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域、期限，注明銷(xiāo)售人員的身份證號(hào)碼，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。

（2）生產(chǎn)企業(yè)（國(guó)內(nèi)總代理）對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的參加本次投標(biāo)授權(quán)書(shū)原件。

（3）經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)銷(xiāo)售人員的授權(quán)書(shū)原件及本人身份證原件及復(fù)印件。

5、符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求的產(chǎn)品中文、英文說(shuō)明書(shū)；

6、報(bào)名截止時(shí)間： 2017年11 月28日 10:00 11:00送到成都市一環(huán)路西二段32號(hào)四川省人民醫(yī)院藥劑大樓二樓制劑庫(kù)房，過(guò)時(shí)不候。請(qǐng)?jiān)谖募饷嫔献⒚鞴久Q(chēng)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、郵箱及所報(bào)項(xiàng)目的編號(hào)。

聯(lián)系人：湯老師

聯(lián)系電話：028-87393387

備注：數(shù)據(jù)僅供參考，不作為投資依據(jù)。